Syndrome de l’X fragile : symptômes et traitements — Améliore ta Santé

Le syndrome de l’X fragile est une maladie génétique et héréditaire qui affecte les capacités intellectuelles. En tant que telle, c’est une maladie qui cause de grands problèmes à la personne qui en souffre et aux membres de sa famille.

Ce syndrome est la forme la plus courante de déficience intellectuelle héréditaire dans le monde. Sur quatre mille hommes nés vivants, il y en a un qui en souffre, et il en va de même pour une femme sur six mille.

La différence entre les hommes et les femmes s’explique en partie par la configuration génétique de chaque sexe. Alors que les femmes ont deux chromosomes X, les hommes n’en ont qu’un et l’autre est le chromosome Y. De ce fait, le trouble peut survenir sans symptômes évidents chez les femmes.

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