L’œdème de Quincke, l’œdème angioneurotique ou l’angio-oedème héréditaire est le nom donné à la maladie génétique héréditaire qui provoque une inflammation douloureuse et l’apparition d’un oedème dans le derme profond, dans le tissu sous-cutané, dans les membranes muqueuses et même dans certains viscères.
Parfois, cette maladie génétique détermine un cadre de risque vital si elle affecte les voies respiratoires. Découvrez-en davantage dans cet article.
Les premiers symptômes de l’œdème de Quincke apparaissent généralement pendant l’enfance ou l’adolescence. A un âge plus avancé, et lorsque les patients présentent un trouble associé, la déficience de l’inhibiteur de C1 peut s’acquérir pour les raisons suivantes :
Le déclencheur de l’œdème de Quincke peut être un léger traumatisme, une maladie virale, l’ingestion de certains aliments, le stress et même l’exposition au froid.