La découverte récente d’ADN vieux de 2 500 ans a permis d’identifier la plus ancienne personne connue atteinte du syndrome de Turner, une maladie génétique caractérisée par la présence d’un seul chromosome X au lieu de deux. Cette personne, décédée entre 18 et 22 ans, n’avait probablement pas atteint la puberté, comme l’indique une analyse osseuse approfondie.
Le syndrome de Turner est une anomalie génétique qui affecte les femmes et résulte de l’absence partielle ou totale d’un des deux chromosomes X. Normalement, les femmes ont deux chromosomes sexuels X (XX), mais celles atteintes de ce syndrome ont une seule copie fonctionnelle du chromosome X. Cette maladie génétique survient de manière aléatoire et n’est généralement pas héritée des parents.