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Un nouveau test sanguin pour le cancer colorectal approuvé par la FDA

La Food and Drug Administration (FDA) a récemment approuvé un nouveau test sanguin appelé Shield, destiné à dépister le cancer colorectal. Ce test innovant, développé par Guardant Health, pourrait transformer le paysage du dépistage de cette maladie en rendant le processus moins invasif et plus accessible. Avec des taux de survie considérablement plus élevés lorsque le cancer colorectal est détecté précocement, cette nouvelle méthode pourrait également jouer un rôle crucial dans la réduction des décès liés à cette maladie.

Les méthodes de dépistage courantes comprennent la coloscopie, les tests de selles et la sigmoïdoscopie flexible. Considérée comme la méthode la plus efficace, la coloscopie permet aux médecins d’examiner l’ensemble du côlon et d’identifier les polypes précancéreux ainsi que les tumeurs cancéreuses. Cependant, elle est invasive, inconfortable et nécessite souvent une préparation intestinale fastidieuse. En conséquence, de nombreux patients évitent ou retardent cet examen. Les tests de selles, bien que moins invasifs, nécessitent quant à eux un prélèvement régulier et ne sont pas aussi précis.

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