Depuis sa plus tendre enfance, Libby Huffer souffre d’une maladie appelée neurofibromatose. En effet, cette affection génétique qui touche le système nerveux et la peau lui a été diagnostiquée quand elle n’avait que cinq ans…
Heureusement, aujourd’hui, cette mère de famille de 46 ans mène une vie plus « normale » grâce à une opération !
Très handicapante, la neurofibromatose fait que les personnes touchées présentent de nombreuses tumeurs (heureusement bénignes) appelées neurofibromes le long des trajets nerveux… C’est pourquoi Libby Huffer a subi de nombreuses intimidations toute sa vie à cause de son apparence. À l’adolescence, elle était même surnommée « le lézard » !
Plus tard, Libby Huffer a eu un enfant, mais sa grossesse a aggravé sa maladie si bien qu’elle présentait plus de 5 5000 petites tumeurs en forme de boules de chair sur tout le corps, y compris le visage ! Mais en plus d’être douloureuses et de lui donner une apparence quelque peu effrayante, les tumeurs lui causaient d’énormes démangeaisons qui l’empêchaient même de dormir durant la nuit…
