Les tumeurs neuroendocrines du pancréas sont un ensemble de types de tumeurs endocrines qui proviennent des cellules des îlots du pancréas. Elles sont habituellement non agressives, bien qu’elles puissent être potentiellement malignes.
Les tumeurs produites dans les îlots peuvent être de deux types : fonctionnelles et non fonctionnelles.
Les tumeurs non fonctionnelles ont peu ou pas de sécrétion hormonale. Elles représentent entre 35 et 50 % des tumeurs neuroendocrines du pancréas. On les diagnostique généralement entre 50 et 60 ans.
Environ la moitié de ces tumeurs se situent dans la tête et la queue du pancréas. Parmi les tumeurs non fonctionnelles, le PPome est la plus fréquente. Ces tumeurs croissent lentement. On les détectent lorsqu’elles ont atteint une grande taille et que des métastases sont présentes. En général, les patients présentent des symptômes tels que :
