Il est difficile pour une maman de voir son enfant souffrir. Pourtant, Anna Ciesielska, une maman courageuse, à découvert à la naissance de son fils que ce dernier souffrait d’une maladie génétique rare. Atteint d’ichtyose d’arlequin, Michal Winter est né avec une affection caractérisée par la présence de fissures douloureuses sur tout le corps.
A cause de sa maladie, la peau de Michal Winter est dénuée de barrière protectrice. Le petit garçon a donc un risque plus élevé de souffrir d’infections et a du mal à maintenir une température corporelle stable.
Face au diagnostic, Anna a décidé de faire tout ce qui était en son pouvoir pour atténuer la souffrance de son enfant. Son mari et elle ont alors décidé de créer une page sur le site GoFundMe afin de collecter les fonds nécessaires pour payer les frais médicaux de Michal, notamment des soins en hydrothérapie qui aident à atténuer sa douleur et traiter les complications. Anna prend également soin de la peau de son petit en l’hydratant toutes les 4 heures et en le protégeant du soleil.
