La maladie que l’on connaît sous le nom de rétinite pigmentaire consiste, en réalité, en un ensemble de pathologies qui ont en commun une altération génétique qui modifie la réception de la lumière dans la rétine. Les cellules du fond de l’œil se dégénèrent de façon progressive à mesure que la pathologie évolue.
Il s’agit d’un trouble rare, avec une prévalence de 1 personne touchée sur 3000. Cependant, si l’on considère la totalité des dystrophies qui se transmettent des parents aux enfants, il s’agit de la plus commune. Quelles sont les causes de la rétinite pigmentaire ? Découvrez-en davantage dans cet article.
Cette maladie est génétique et héréditaire. Autrement dit, ce sont les parents qui la transmettent à leurs enfants à cause d’une mutation dans les gènes. Cela fait référence à un ensemble de troubles et non un seul. En effet, des milliers de changements dans l’ADN ont été identifiés, aboutissant à la rétinite pigmentaire.
