A l’heure où le virus Sars-CoV-2 a touché les quatre coins de la planète avec plus d’1,2 millions de décès dans le monde, la fin de la pandémie et un retour à la “vie normale” sont conditionnés à la mise au point d’un vaccin. La compétition pour y parvenir a pris une envergure planétaire. Selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), une dizaine de vaccins seraient actuellement en phase 3 des essais cliniques. L’ultime étape de validation qui implique l’administration d’un vaccin ou d’un placebo à des milliers de participants pour démontrer son efficacité potentielle ou identifier la survenue d’effets indésirables.
Pour allier rapidité et sécurité, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a décidé de mettre en place une procédure accélérée. Avant même que les fabricants ne déposent des demandes formelles d’autorisations, celle-ci lui permet d’examiner les données relatives à l’efficacité et à la sécurité des vaccins au fur et à mesure de leur parution.
