Selon les estimations effectuées, le syndrome de Gilbert est une condition présente chez 1 % de la population mondiale. Néanmoins, il se présente à une moyenne d’environ 5 à 10 % chez certaines populations. Il s’agit d’un problème héréditaire qui se détecte normalement chez les adultes d’entre 20 et 30 ans.
Le plus fréquent est que le syndrome de Gilbert se détecte lorsque l’on fait une prise de sang de routine. Cette maladie a été décrite pour la première fois en 1902 par Augustin Nicolas Gilbert et Pierre Lereboullet. D’où le nom du syndrome.
Le syndrome de Gilbert est une condition bénigne mais chronique. Il est dû à une mutation génétique héréditaire. Beaucoup des personnes qui souffrent de cette maladie l’ignorent car elle ne provoque pas un cadre de symptômes facilement détectable.
