Encore méconnue et diagnostiquée très tard, l’endométriose touche pourtant des millions de femmes dans le monde. Pour mieux les prendre en charge, la Fondation Urgo finance un programme de recherche et soutient plusieurs initiatives originales, comme la course ENDOrun et le podcast Parlons d’Endo.
La diversité et la complexité des symptômes, leur méconnaissance par le corps médical et le tabou sociétal régnant parfois sur ces sujets font que le délai moyen avant diagnostic est de sept ans. Autant de temps pendant lequel les femmes victimes d’endométriose souffrent en silence, vivant avec un handicap invisible sur lequel ni leur médecin ni elles-mêmes ne parviennent, pendant longtemps, à poser de mots. Une forme de double peine, qui allie douleur et incompréhension, détresse et sentiment de solitude.
