Aux États-Unis, la société biopharmaceutique Supernus Pharmaceuticals est à l’origine d’un nouveau traitement concernant la maladie de Parkinson. Selon les responsables, celui-ci vient de recevoir le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité responsable de la surveillance des denrées alimentaires et des médicaments outre-Atlantique.
Dans les faits, l’ONAPGO stimule directement les récepteurs dopaminergiques postsynaptiques grâce à une perfusion d’apomorphine en continu. Rappelons au passage que l’apomorphine est une molécule imitant l’action de la dopamine en agissant sur les récepteurs dopaminergiques D1 et D2.
« À mesure que la maladie de Parkinson progresse, le traitement à la lévodopa devient souvent moins efficace pour assurer un contrôle moteur constant, en partie à cause de la dysmotilité gastro-intestinale [NDLR : trouble de la motricité des organes digestifs] et de l’absorption variable des médicaments par voie orale. », a déclaré Stuart Isaacson, directeur du Parkinson’s Disease and Movement Disorders Center à Boca Raton, en Floride.
